Médicos dos EUA pedem dados de remdesivir para orientar tratamento de covid-19
Membros da comunidade científica querem a publicação dos dados que convenceram os reguladores da área da saúde do país a autorizar o uso emergencial do medicamento
Médicos dos Estados Unidos e outros membros da comunidade científica estão pedindo a publicação dos dados que convenceram os reguladores da área da saúde do país a autorizar o uso emergencial do medicamento antiviral remdesivir, da Gilead Sciences, para tratar a covid-19, para assim direcionar os recursos limitados para as pessoas certas.
O diretor-executivo da Vanda Pharmaceuticals, Mihael Polymeropoulos, publicou na quarta-feira uma carta aberta pedindo o download completo das conclusões dos testes que levaram à autorização emergencial do uso concedida pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês).
"E se o medicamento for mais indicado para pessoas no início do ciclo infeccioso? Se estivermos o administrando a pessoas com doença grave --seja por compaixão natural-- podemos estar desperdiçando o remédio", disse o CEO à Reuters.
Ele disse que a Vanda, que está desenvolvendo um medicamento anti-inflamatório para a covid-19, está buscando "emprestar seu expertise".
O uso emergencial do remdesivir aprovado pela FDA no dia 1 de maio é baseado em resultados preliminares de um teste clínico do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas dos EUA (NIAID), que mostrou que o medicamento reduziu o número de diárias hospitalares em 31%, ou cerca de quatro dias, comparado com um placebo.
Nenhum outro detalhe do teste conduzido com 1.063 pacientes foi publicado. O instituto disse por email que um relatório sobre o testes seria publicado em algumas semanas. A Gilead não informou quando.