Família de jovem pede ajuda para tratamento de doença rara; saiba como colaborar!

A bióloga Gabriela Melo foi diagnosticada com Porfiria aguda intermitente e tratamento é caro

Bruna Lima

30.01.25 18h43

A jovem Gabriela Melo enfrenta doença rara e família pede ajuda. (Reprodução)

A família da jovem Gabriela Melo está pedindo ajuda por meio das redes sociais para a contribuição no tratamento de uma doença rara, Porfiria aguda intermitente. Gabriela é bióloga e vem lutando contra a doença. O custo do tratamento é alto e a família abriu uma vaquinha virtual .

Segundo o pai de Gabriela, Claudio Cristiano, cada ampola usada no tratamento contra a doença custa mais de R$ 60 mil reais. Ele conta que a doença vai paralisando os órgãos e, atualmente, está afetando a visão da filha.

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"Eu peço que esse vídeo chegue nas autoridades e para o máximo de pessoas, pois precisamos de ajuda para lutar contra essa doença", desabafa o pai de Gabriela.

A porfiria aguda intermitente (PAI) é uma doença genética rara que causa crises de sintomas abdominais, neurológicos e de saúde mental.

Sintomas

Alguns dos sintomas mais comuns da doença são dor abdominal, náuseas, vômitos, constipação ou diarreia, distensão abdominal, taquicardia, sudorese, tremores, febre e fraqueza muscular.